Konu Detayı Sayfası
► Mayoz eşeyli üreyen ökaryot canlıların eşey ana hücrelerinde gerçekleşen bir bölünmedir.
► Dişilerin yumurtalıklarında, erkeklerin testislerinde olur.
► Eşey ana hücreleri İnterfaz evresinden sonra art arda Mayoz I ve Mayoz II bölünmelerini geçirirler.
► Mayoz öncesinde gerçekleşen interfaz mitozdaki interfaz ile aynıdır.
► Mayoz sonuna kadar interfazda 1 kez DNA eşlenmesi olur.
Mayoz I ve Mayoz II evrelerinde;
♦ 2 kez çekirdek bölünmesi
♦ 2 kez sitoplazma bölünmesi
♦ 2 kez sentrozom eşlenmesi (hayvan hücrelerinde)
♦ 1 kez sentromer bölünmesi (Anafaz II'de)
♦ 1 kez homolog kromozom ayrılması (Anafaz I'de)
♦ 1 kez kardeş kromatit ayrılması gerçekleşir.
| Mayozda kromozom sayısını yarıya indiren temel olay; Anafaz I'de homolog kromozomların çift sıra halinde dizilmesi ve ayrılmasıdır. |

► İnterfazdan sonra Mayoz I bölünmesi başlar.
Mayoz I;
♦ Çekirdek bölünmesi (karyokinez)
♦ Sitoplazma bölünmesinden (sitokinez) oluşur.
► Mayozun karakteristik olaylarından olan krossing over olayı ve homolog kromozom ayrılması bu evrede gerçekleşir.
► Bu evrenin sonunda kromozom sayısı yarıya inmiş iki hücre meydana gelir. Bu hücreler hem birbirleriyle hem de ana hücreyle farklı kalıtsal özelliklere sahiptir.
► Mayoz I'de önce çekirdek bölünmesi evreleri gerçekleşir. Bunlar sırasıyla;
♦ Profaz I
♦ Metafaz I
♦ Anafaz I
♦ Telofaz I evreleridir.
► Çekirdek bölünmesinin devamında sitoplazma bölünür ve iki hücre oluşur.
2n = 4 kromozomlu bir eşey ana hücresinin mayoz bölünme evrelerini açıklayalım.
Profaz 1
► Mayozun en uzun en karmaşık evresidir.
► Kromatin iplikler kıvrılıp katlanır ve yoğunlaşarak kromozomları oluşturur.
► Çekirdekçik ve çekirdek zarı kaybolur.
► Organeller ortadan kalkar.
► Hayvan hücrelerinde interfazda eşlenen sentrozomlar zıt kutuplara hareket eder. Sentrozomlardaki mikrotübüller iğ ipliklerini oluşturur.
► Homolog kromozomlar yan yana gelerek 4 kromatitli yapıyı oluşturur. Bu yapıya Tetrat denir. (Bu olay mitozda görülmez.)
► İnsanda tetrat sayısı haploit kromozom sayısına eşittir. Yani n = 23 tetrat vardır.
► Tetratları oluşturan homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri çiftler oluşturarak sarmal yapar. Bu olaya Sinapsis denir.
► Bu çiftler birbiriyle temas eder. Bu temas bölgelerine Kiyazma denir. Krossing over bu temas bölgelerinde olur.
► Profaz 1 sonunda hücrenin merkezinde serbest kalan tetratlar, kinetokorlarından iğ ipliklerine tutunurlar.

|
► Her mayozda tetrat ve sinapsis oluşumu görülür. Ancak crossing over gerçekleşmeyebilir. ► Aynı kromozom üzerinde bulunan genler arasındaki uzaklık arttıkça crossing over olma olasılığıda artar. |

Krossing Over
► Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında kiyazma noktalarında gerçekleşen parça değişimine krossing over denir.
► Krossing over ile gametlerde kalıtsal çeşitlilik artar.
► Krossing over genlerin yapısını değiştirmez. Kromozomların gen dizilimlerini değiştirir.
► Krossing over olayı, rastgele meydana gelen bağımsız bir olaydır.
► Krossing over bir mutasyon çeşidi değildir.
Metafaz 1
► Tetrat halindeki homolog kromozomlar kinetokorlarından iğ ipliklerine tamamen tutunur.
► Hücrenin ekvator düzleminde tetratlar karşılıklı dizilmiştir. (2 çift olarak)
► Yani homolog kromozomlar çift sıra halinde karışık ve rastgele dizilidir. (Mitozun metafazında 4 tanesi tek sıra halinde dizilirler.)
► Bu evrede homolog
Ücretsiz önizleme burada bitti
Asıl konu anlatımının ilk %30’unu okudunuz. Konu metninin devamını okumak ve etkinlik, performans görevi ile kontrol noktası çözümlerini görmek için abone olun.
Konu anlatımının tamamını açÖğrenci Plus
Bu çalışmanın açıklamalı çözümüne Öğrenci Plus ile erişebilirsiniz.
Paketleri inceleKonuya Ait Çıkmış Sorular
Konu İle İlgili Çalışma Soruları
Aşağıda verilen yapılardan hangisinin kromozom sayısı diğerlerinden farklılık gösterir?
Doğru Cevap: A
Bu soruda, verilen yapılar arasında kromozom sayısının farklılık gösterdiği yapı sorulmaktadır.
- Gametler (sperm, yumurta, spor) haploid (n) hücrelerdir ve mayoz bölünme ile üretilirler.
- Tohum ise diploit (2n) bir yapıdır, çünkü döllenme sonucu oluşan zigottan gelişir.
Gametler (sperm, yumurta), sporlar haploid (n) yapıdadır. Tohum ise diploit (2n) olduğu için diğerlerinden farklıdır. Bu yüzden doğru cevap A şıkkıdır.
Aşağıda bir çift homolog kromozomun oluşturduğu tetrat gösterilmiştir.

Buna göre numaralandırılmış kromatitlerden hangi ikisi arasındaki gen değişimi çeşitliliğe yol açmaz?
Doğru Cevap: A
Şekilde homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasındaki crossing-over (parça değişimi) gösterilmektedir.
- Crossing-over (parça değişimi) mayoz bölünmenin profaz I evresinde meydana gelir.
- Bu olay sadece homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında gerçekleşir.
- Kardeş kromatitler (1 ve 2 veya 3 ve 4 gibi), aynı DNA dizilimine sahip oldukları için aralarında gen değişimi olsa bile yeni bir çeşitlilik oluşturmaz.
| Şıklar | Gen Değişimi Çeşitliliğe Yol Açar mı? | Açıklama |
|---|---|---|
| A | ❌ Hayır ✅ (Doğru Cevap) | Kardeş kromatitlerdir, dolayısıyla aynı DNA dizisine sahiptirler. |
| B | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| C | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| D | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| E | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
Kardeş kromatitler (1 ve 2 veya 3 ve 4) arasında crossing-over olsa bile genetik çeşitlilik oluşmaz. Genetik çeşitlilik, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında gerçekleşen crossing-over ile sağlanır. Bu yüzden doğru cevap A şıkkıdır.
Aşağıda bir çift homolog kromozomun oluşturduğu tetrat gösterilmiştir.

Buna göre numaralandırılmış kromatitlerden hangi ikisi arasındaki gen değişimi çeşitliliğe yol açmaz?
Doğru Cevap: A
Şekilde homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasındaki crossing-over (parça değişimi) gösterilmektedir.
- Crossing-over (parça değişimi) mayoz bölünmenin profaz I evresinde meydana gelir.
- Bu olay sadece homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında gerçekleşir.
- Kardeş kromatitler (1 ve 2 veya 3 ve 4 gibi), aynı DNA dizilimine sahip oldukları için aralarında gen değişimi olsa bile yeni bir çeşitlilik oluşturmaz.
| Şıklar | Gen Değişimi Çeşitliliğe Yol Açar mı? | Açıklama |
|---|---|---|
| A | ❌ Hayır ✅ (Doğru Cevap) | Kardeş kromatitlerdir, dolayısıyla aynı DNA dizisine sahiptirler. |
| B | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| C | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| D | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
| E | ✅ Evet | Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleridir, gen değişimi olur. |
Kardeş kromatitler (1 ve 2 veya 3 ve 4) arasında crossing-over olsa bile genetik çeşitlilik oluşmaz. Genetik çeşitlilik, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında gerçekleşen crossing-over ile sağlanır. Bu yüzden doğru cevap A şıkkıdır.

2n = 40 kromozomlu bir hücrenin kromozom sayısındaki değişiklikler grafikte belirtilmiştir.
Numaralandırılmış kısımların her biri ayrı bir olayı gösterdiğine göre, hangi zaman aralığında döllenme gerçekleşmiştir?
Doğru Cevap: C
Grafikte hücrenin kromozom sayısında meydana gelen değişimler gösterilmektedir. İncelendiğinde:
1. Başlangıçta kromozom sayısı 40'tır.
- Bu, hücrenin diploit (2n = 40) olduğunu gösterir.
2. II. zaman aralığında kromozom sayısı yarıya düşmüştür.
- Bu, mayoz bölünmenin gerçekleştiğini ve haploit (n = 20) gametlerin oluştuğunu gösterir.
3. III. zaman aralığında kromozom sayısı tekrar 40 olmuştur.
- Bu, döllenmenin gerçekleştiğini ve haploit (n = 20) iki gametin birleşerek diploit (2n = 40) zigotu oluşturduğunu gösterir.
| Zaman Aralığı | Olay | Açıklama |
|---|---|---|
| I | Başlangıç durumu | Hücre diploit (2n = 40) durumdadır. |
| II | Mayoz bölünme | Kromozom sayısı yarıya iner (n = 20). |
| III | Döllenme ✅ | Haploit (n = 20) gametler birleşerek 2n = 40 kromozomlu zigot oluşturur. |
| IV | Mitotik büyüme | Zigot, mitoz geçirerek kromozom sayısını korur. |
| V | Normal gelişim süreci | Hücre bölünmeleri devam eder ve kromozom sayısı değişmez. |
Döllenme sırasında haploit gametler birleşerek diploit (2n) zigotu oluşturur. Grafikte III. zaman aralığında kromozom sayısı tekrar 40 olduğu için döllenme bu evrede gerçekleşmiştir. Bu yüzden doğru cevap C şıkkıdır.
Öğrencilerimizin TYT (Temel Yeterlilik Testi) ve AYT (Alan Yeterlilik Testi) gibi sınavlara hazırlanırken kullanabilecekleri bilgileri sunuyoruz. Biyoloji konularında güçlü bir temel oluşturmak ve sınav başarınızı artırmak için doğru adrestesiniz!
Hasanefendi - Ramazan Paşa Mah.1921 Sok.No:24/A Efeler-Aydın
destek@biyolojihikayesi.com
+90.555.608 59 45
©
Biyoloji Hikayesi.
Tüm Hakları Saklıdır. Tasarım:
Biyoloji Hikayesi
Dağıtım:
Rolpa Bilişim Pazarlama Yönetim Sistemleri
🔒