Konu Detayı Sayfası
► İnterfazın tamamlanmasından sonra mitotik evre başlar.
Mitotik evre 2 ana basamaktan oluşur.
A. Mitoz (karyokinez = çekirdek bölünmesi)
B. Sitoplazma bölünmesi (sitokinez)
► Mitotik evre tamamlandığında sitoplazma bölünmesi de tamamlanır.

► Sırasıyla dört evreden oluşur.
Profaz
Metafaz
Anafaz
Telofaz
2n = 4 kromozomlu bir hücrenin mitoz bölünme evreleri şöyledir.
Profaz

► Mitozun ilk evresidir.
► Kromatin iplikler katlanır. Kısalıp yoğunlaşır ve kromozomları oluşturur.
► Her bir kromozomda iki tane birbirinin kopyası olan Kromatit bulunur. Bunlara eş = kardeş kromatit denir.
► Çekirdekçik kaybolur, çekirdek zarı parçalanır. Organeller geçici olarak ortadan kalkar.
► İnterfazda eşlenmiş sentrozomların yapısındaki mikrotübüllerden iğ iplikleri oluşur. (Bitki hücrelerinde sentrozom olmadığı için iğ iplikleri sitoplazmadaki protein yapılı mikrotübüller tarafından oluşturulur.)
► Sentrozomlar zıt kutuplara hareket etmeye başlar.
► Bazı mikrotübüller kromozomlardaki Kinetokorlara tutunur.
► Kromozomlara bağlanmayan iğ iplikleri ise hücre şeklinin kutuplara doğru ovalleşmesini sağlayarak sitoplazma bölünmesinde görev alırlar.
Metafaz

► Kromozomlar kinetokorlarından iğ ipliklerin tutunmuş durumdadır.
► Bu evrede tüm kromozomların iğ ipliklerine tutunmuş olması gerekir. Tutunmuş olmazlar ise; yavru hücrelere genetik bilgi eşit olarak aktarılamaz. (Down sendromu bu şekilde olur.)
► Kromozomlar; hücrenin ekvator düzleminde tek sıra halinde dizilirler.
► Kromozomların mikroskopta en belirgin görüldüğü evredir.
► Bu evrede kromozomların fotoğrafı çekilerek karyotip analizi yapılabilir. (Karyotip; kromozomların uzunluk, bant ve sentromer konumu gibi özellikleri dikkate alınarak sınıflandırılması sonucu elde edilen fotoğraftır.) Karyotip sayımı ile down sendromu gibi hastalıklar teşhis edilebilir.
► Kromozomların yapısında veya sayısında görülebilecek anormallikler bu evrede belirlenebilir.
Anafaz

► İğ iplikleri kısalır, sentromerler bölünür.
► Kardeş kromatitler kinetokor enzimleri yardımıyla birbirinden ayrılır ve zıt kutuplara hareket ederler.
► Kutuplara çekilen her bir kromatit yavru kromozom adını alır. (Tek kromatitli kromozomlar vardır.)
► Kromozom sayısı geçici olarak 2 katına çıkar. (Sentromerler bölündüğü için bunlarında sayısı iki katına çıkar)
► DNA miktarı değişmez.
► Kromozomlara tutunmayan iğ iplikleri birbiri üzerinde kayarak hücrenin boyunun uzamasına neden olur.
► Anafaz sonunda hücrenin her iki ucu eşit sayıda kromozoma sahip olur.
| Kardeş kromatitlerin ayrılması; kromozom sayısı ve yapısı aynı olan hücrelerin oluşmasını sağlar. |
► Hayvan hücrelerinde sitoplazma boğumlanması başlar.
Telofaz
► Hücre içinde iki yavru çekirdek görülür.
► Çekirdek zarı ve çekirdekçikler yeniden oluşur.
► Yavru kromozomlar incelip uzayarak kromatin iplik haline gelir.
► İğ iplikleri kaybolur.
► Hücre organelleri yeniden oluşur
► Sonuçta bir çekirdeğin genetik olarak aynı olan iki çekirdeğe bölünme işlemi tamamlanır.
► Telofazın sonlarına doğru (geç telofazda) eş zamanlı sitoplazma bölünmesi de gerçekleşir.
► Çekirdek bölünmesinin tamamlanmasından kısa bir sonra sitokinezde tamamlanarak iki yavru hücre oluşur.
|
► İnterfazda DNA eşlendiği için profaz ve metafaz evrelerinde kromozomlar 2 kromatitlidir. ► Anafazda eş kromatitler ayrıldığı için; anafaz ve telofazda kromozomlar tek kromatitlidir. |
Sitoplazma Bölünmesi (Sitokinez)
► Hayvan ve bitki hücrelerinde farklı şekillerde olur.
| Sitoplazma Bölünmesi | |
| Hayvan Hücrelerinde | Bitki Hücrelerinde |
| Boğumlanma ile olur. | Hücre plağı oluşumu ile olur. |
| Anafaz evresinde başlar. | Telofaz evresinde başlar. |
| Hücre zarının iki yanından dıştan içe doğru boğumlanarak gerçekleşir. | Hücre çeperi boğumlanmaya engel olduğu için hücrenin ortasından başlayarak zara değinceye kadar devam eder. İçten dışa doğru olur. |
| Boğumlanma; sitoplazmadaki protein yapılı mikrofilamentlerin kasılması ile olur. | Hücre plağı golgi aygıtı tarafından sentezlenir. |
![]() |
![]() |
|
Mitozun Önemi ► Sağlıklı kişilerde vücut hücrelerinin çekirdeğindeki kromozom sayısı ve DNA miktarı sabittir. ► Mitoz sırasında bölünecek olan ana hücre; DNA'da bulunan genetik bilginin tam bir kopyasını oluşturarak, bunu yeni oluşacak yavru hücrelere aktarır. ► Mitoz sonunda bir hücre bölünerek iki yavru hücre oluşur. ► Oluşan hücrelerin kromozom sayısı ve genetik yapısı hem birbirleriyle hem de ana hücreyle aynıdır. ► Mitozun en önemli özelliği genetik yapıda değişiklik olmamasıdır. Bunun nedeni; anafazda birbirinin kopyası olan kardeş kromatitlerin ayrılmasıdır. ► Mitozda kalıtsal çeşitlilik ancak mutasyon olursa gerçekleşir. ► Mitoz sonucunda oluşan yavru hücrelerin; ♦ Sitoplazma miktarları ♦ Organel sayıları ♦ Hücre büyüklükleri farklı olabilir. Ancak DNA miktarları, kromozom sayılarıve organel çeşitleri aynıdır. |
|
Haploid (n) ve diploid (2n) Hücre Giriş İçin Lütfen Videoyu Seyrediniz. |
|
Mitozun Özellikleri ► Haploid (n), diploid (2n), triploid (3n) her tip hücre mitoz geçirebilir. ► Bir hücreden iki hücre oluşur. ► Oluşan hücre sayısı 2n ile hesaplanır. ► Oluşan hücrelerin kromozom sayısı ve DNA miktarları aynıdır. Örneğin; 2n = 4 kromozomlu bir hücre art arda 3 kez mitoz geçirirse oluşacak hücre sayısı 23'ten = 8'dir. 8 hücrenin de kromozom sayısı 2n = 4'tür. ► Kalıtsal çeşitlilik olmaz. Olmuş ise bu durum mutasyon ile açıklanır. Mitoz bölünme; Tek hücrelilerde çoğalmayı sağlar. (Bakteri ve arke gibi prokaryotlarda mitoz ve mayoz gibi bölünmeler görülmez.) Çok hücrelilerde ise; ♦ Büyüme ve gelişme, ♦ Rejenerasyon (yenilenme) ♦ Gelişmiş bitkilerde eşeysiz üreme (vejetatif yolla) ♦ Erkek arıda sperm oluşumu gibi olayları gerçekleştirir. (Erkek arı (n) kromozomludur. Mayoz geçiremez) |
| Bitki ve Hayvan Hücrelerinde Mitozda Görülen Farklılıklar | ||
| Karşılaştırılan Özellik | Bitki Hücresi | Hayvan Hücresi |
| Sitoplazma Bölünmesi | Hücre plağı (Ara lamel) oluşumu ile olur. | Mikrofilamentlerin kasılması ile boğumlanma şeklinde olur. |
| İğ İpliklerinin Oluşum Şekli | Sitoplazmada organize olmuş mikrotübül proteinler oluşturur. | Sentrozomlardaki mikrotübül proteinler oluşturur. |
| Sentrozom Eşlenmesi | Sentrozom bulunmaz. | İnterfazın G2 evresinde eşlenir. |
| Sitokinezin Oluşum Yönü | Sitoplazmanın merkezinden hücre zarına doğru | Hücre zarından sitoplazma merkezine doğru |
| Sitokinezin Başladığı Evre | Genellikle telofaz evresinde başlar. | Genellikle anafaz evresinde başlar. |
NOT: Bitkilerde hücre plağı (ara lamel) oluşumu golgi aygıtı tarafından gerçekleştirilir.
NOT: Bitki hücrelerinde sitokinezin boğumlanma ile gerçekleşmemesinin nedeni; hücre duvarının varlığıdır.
Hücre Döngüsünde;
DNA miktarındaki değişim
Kromozom sayısındaki değişimin grafiklerle gösterilmesi şu şekildedir.
| 2n = 4 Kromozomlu Bir Hücredeki DNA Miktarı, Kromozom ve Kromatit Sayısındaki Değişim | |||
| Evre | DNA Miktarı | Kromozom Sayısı | Kromatit Sayısı |
| İnterfaz Öncesi | 2X | 4 | 4 |
| İnterfaz (DNA Eşlenir) | 4X | 4 | 8 |
| Profaz | 4X | 4 | 8 |
| Metafaz | 4X | 4 | 8 |
| Anafaz (Kardeş Kromatit Ayrılması) | 4X | 8 | 8 |
| Telofaz | 4X | 8 | 8 |
![]() |
![]() |
► Canlılarda mitoz bölünmeden başka amitoz ve endomitoz gibi farklı bölünme şekilleri de görülebilir.
| Amitoz ve Endomitoz Bölünmeler | |
| Amitoz Bölünme | Endomitoz Bölünme |
| Amip, öglena, paramesyum gibi tek hücreli protistlerde görülür. Amip her yönden, öglena boyuna, paramesyum enine bölünerek amitoz ile çoğalır. | Bitkilerde polen hücrelerinin 2 çekirdekli olması, embriyo kesesinin 8 çekirdekli olması endomitoz bölünme ile gerçekleşir. |
| DNA eşlenir. | DNA eşlenir. |
| Sitoplazma bölünür. | Çekirdek bölünmesi görülür. |
| Çekirdek zarı erimez bu nedenle çekirdek bölünmesi evreleri olmaz. | Sitoplazma bölünmesi olmaz. Çok çekirdekli bir hücre oluşur. |
► Hücrelerin yaşam döngüsünde gerçekleşen tüm olaylar genlerle kontrol edilir.
► Hücre bölünmesinin hatasız ve doğru ilerleyebilmesi için döngünün farklı aşamalarında görev yapan kontrol noktaları vardır.
► Bu kontrol noktalarında protein yapılı bazı işlevsel moleküller görev alır.
► Bu işlevsel proteinler ile Dur ve Devam Et sinyalleri verilerek gerekli kontrol sağlanır.
► Hücrede sırasıyla G1, G2 ve M kontrol noktaları vardır.
| Hücre Döngüsünün Kontrolü | ||
| G1 | G2 | M |
| Hücre yeterli büyüklüğe ulaşmış mı? Ortamda yeterli besin ve büyüme faktörleri var mı? DNA'da hasar var mı? Durumları kontrol edilir. | S evresinde DNA eşlenmesinin doğru yapılıp yapılmadığı kontrol edilir. | Tüm kromozomların iğ ipliklerine bağlanıp bağlanmadığı Metafaz evresinde kontrol edilir. |
| Bu koşullar uygunsa 'Devam Et' sinyali verilir ve interfazın S evresine geçilerek DNA eşlenir. | DNA eşlenirken hata veya hasar oluşmuşsa 'Dur' sinyali verilir. | Kinetekorlar iğ ipliklerine bağlanmamışsa anafaz başlamaz. |
| 'Dur' sinyali verilirse hücre döngüden çıkar ve bölünemez. Bu bölünememe durumu G0 olarak adlandırılır. | Sorun yoksa 'Devam Et' sinyali verilir. | Bu kontrol yavru hücrelere eşit sayıda kromozom aktarılmasını sağlar. |
► Bölünmenin gerçekleşebilmesi için ortamda yeteri kadar besin ve büyüme faktörü bulunmalıdır.
► Büyüme faktörü vücut hücreleri tarafından salınır ve diğer hücrelerin bölünmesinde etkilidir.
► Bazı hücreler G1 evresinden çıkarak hücre döngüsünde G0 olarak adlandırılan durgun evreye girerler.
► G0 evresinde; metabolik aktivite devam eder. Ancak hücre dış sinyaller tarafından uyarılmadıkça bölünme geçirmez.
► Örneğin; karaciğer hücreleri G0 evresinde bekler. Yaralanma veya hücre kaybı olduğunda G0 evresinden çıkarak bölünme gerçekleşir ve rejenerasyon olur.
► Örneğin; embriyonik hücrelerde G1 gerçekleşmeden S evresine geçilir. (Belli bir büyüklüğe ulaşmadan hızlı bölünürler)
► İnsan vücudundaki sinir hücreleri, gözdeki retina hücresi ve iskelet kası hücrelerinde S ve G2 evreleri görülmez. Bu hücreler bölünemezler.
► Hücre döngüsü bozulursa kanser ortaya çıkabilir.
► Kanser; bir doku ya da organdaki hücrelerin kontrolsüz olarak bölünüp çoğalmasıdır.
► Kanserli hücreler DNA'daki hasardan dolayı oluşur.
► DNA aslında kendisinde oluşan hataları onarabilecek genlere sahiptir.
► Hücrenin yaşam döngüsünde DNA'da hasar oluşursa, hücre bunu ya onarır ya da ölür.
► Oysa kanser hücrelerinde hasarlı DNA onarılamaz.
► Hücre döngüsünün kontrolü bozulur. Hücreler sinyallere cevap veremez.
► Kanserli hücreler çok hızlı bölünebilirler.
► Bağışıklık sistemimiz genellikle bozulan hücreleri yok edebilir. Ancak kanserli hücreleri yok edemediği için bu hücreler çoğalarak anormal hücre kitlelerini (tümör = ur) oluşturur.
Tümörler 2 şekilde olur.
2. Kötü Huylu Tümör: Tümörü oluşturan hücre kitlesi bir ya da bir kaç organın işleyişini bozacak şekilde vücuda yayılıyorsa bu tümörlere kötü huylu tümör veya kanserli doku denir. Bu tümörler kan ya da lenf dolaşımı ile vücudun diğer bölgelerine yayılırlar. Bu yayılmaya Metastaz denir.
► Ülkemizde ve dünyada kanser hastalıklarının oranı gittikçe artmaktadır.
Kansere Neden Olan Faktörler
► Genetik yatkınlık
► Tütün ürünleri ve alkol kullanımı
► Yanlış beslenme ve obezite
► Genlerde oluşan bozukluklar ve yaşlanma
► Radyasyon, virüsler, kimyasal maddeler, aşırı güneş ışını gibi faktörler kansere neden olur. Bu tip maddeler kanserojen maddeler denir.
3 şekilde tedavi edilirler.
1. Kemoterapi: İlaçla tedavidir.
2. Radyoterapi: Tümörlere yüksek enerjili ışın uygulanır.
3. Cerrahi Müdahale: Tümörlü bölge ameliyat ile alınarak bölge temizlenir. (Meme ve rahim kanserleri ile iyi huylu tümörlerin alınmasında uygulanır.)
Ders Kitabı Etkinlik 1.11. Mitoz ile ilgili araştırma yapınız. Yapılan Araştırma Metni: ► Araştırma konumuzun başlığı Mitotik Evredir. Mitotik Evre Mitotik evre, interfazın ardından başlar ve iki ana basamaktan oluşur: A. Mitoz (Karyokinez): Çekirdek bölünmesi; profaz, metafaz, anafaz ve telofaz olarak dört evreden oluşur.
B. Sitokinez (Sitoplazma Bölünmesi):
Mitozun Önemi ve Özellikleri:
2. Mitoz ile ilgili yaptığınız araştırma sonucunda elde ettiğiniz bilgilerle elektronik bir sunu hazırlayınız. |
Konuya Ait Çıkmış Sorular
Konu İle İlgili Çalışma Soruları
Gelişmiş yapılı bitkiler ile hayvanlarda gözlenen hücre döngüsünde
I. sitokinezin gerçekleşmesini sağlayacak ara lamelin oluşumu,
II. kromozomların ekvatoral düzlemde yan yana dizilmesi,
III. kinetokorlarından iğ ipliklerine tutunan kardeş kromatitlerin zıt kutuplara çekilmesi
olaylarından hangileri ortak değildir?
Doğru Cevap: A
Hücre döngüsü, hücrelerin büyüyüp çoğaldığı bir dizi olayın tamamıdır. Bu döngü, interfaz ve mitotik evre olmak üzere iki ana bölümden oluşur. Mitotik evre ise çekirdek bölünmesi (mitoz) ve sitoplazma bölünmesi (sitokinez) süreçlerini kapsar. Gelişmiş yapılı bitki ve hayvan hücrelerinde mitozun çoğu aşaması benzer olsa da, sitoplazma bölünmesi yani sitokinez farklı şekillerde gerçekleşir.
Bu soru, hücre döngüsü konusundaki temel bilgilerinizi ve özellikle gelişmiş yapılı bitki ile hayvan hücreleri arasındaki farklılıkları kavramaya yönelik bir öncül analiz sorusudur. Öncülleri dikkatlice değerlendirerek hangi olayların her iki hücre tipinde ortak olmadığını bulmanız gerekiyor. Özellikle sitokinez süreçlerindeki ayrıntılara dikkat etmelisiniz.
I. Sitokinezin gerçekleşmesini sağlayacak ara lamelin oluşumu, sadece bitki hücrelerinde görülen bir sitokinez yöntemidir. Hayvan hücreleri ise sitoplazmayı boğumlanma ile ikiye ayırır, dolayısıyla bu olay ortak değildir.
II. Kromozomların ekvatoral düzlemde yan yana dizilmesi, hem bitki hem de hayvan hücrelerinin metafaz evresinde gerçekleşen ortak bir olaydır.
III. Kinetokorlarından iğ ipliklerine tutunan kardeş kromatitlerin zıt kutuplara çekilmesi, hem bitki hem de hayvan hücrelerinde anafaz evresinin temel olayıdır ve ortaktır.
A) Yalnız I öncülü, bitki ve hayvan hücreleri arasında ortak olmayan tek olayı belirtmektedir. Bu nedenle doğru cevap budur.
B) Yalnız II öncülü ortak bir olayı ifade eder, dolayısıyla bu şık yanlış.
C) Yalnız III öncülü de ortak bir olayı ifade eder, bu yüzden doğru değil.
D) I ve III, III. öncül ortak olduğu için bu şık yanlış olur.
E) I, II ve III, II. ve III. öncüller ortak olduğu için bu şık da yanlıştır.
🎯 Sonuç: Doğru cevap: A şıkkı.
Hayvansal bir hücrede gerçekleşen hücre döngüsüyle ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?
Doğru Cevap: D
Hücre döngüsü, bir hücrenin büyümesinden bölünerek iki yeni hücre oluşturmasına kadar geçen tüm aşamaları kapsayan bir süreçtir. Bu döngü, İnterfaz (G1, S, G2 evreleri) ve Mitotik evre (M evresi) olmak üzere temel iki bölümden oluşur. Hücre döngüsü, organizmaların büyümesi, gelişmesi, yıpranan dokuların onarılması ve üreme için hayati öneme sahiptir. Kontrol noktaları sayesinde döngünün her aşaması dikkatlice denetlenir.
Bu soru, hücre döngüsündeki evreler ve bu evrelerdeki temel olaylar hakkında bilgi düzeyinizi ölçen bir sorudur. Her şıkta verilen bilginin hücre döngüsünün hangi aşamasıyla ilgili olduğunu ve doğru olup olmadığını anlamanız gerekir. Özellikle kontrol noktalarının işlevine dikkat etmelisiniz.
Bu soruda I, II, III gibi numaralandırılmış öncüller bulunmamaktadır. Soru doğrudan, hayvansal bir hücrede gerçekleşen hücre döngüsüyle ilgili olarak yanlış olan ifadeyi bulmamızı istemektedir.
A) G1 evresi, hücrenin aktif olarak büyüdüğü, protein sentezi ve organel sayısının arttığı evredir. G1 kontrol noktası, hücrenin yeterli büyüklüğe ulaşıp ulaşmadığını ve dış koşulların uygunluğunu denetler. Bu ifade doğrudur.
B) S evresi, “sentez” evresi anlamına gelir ve bu evrede hücrenin genetik materyali olan DNA kendini eşleyerek miktarını iki katına çıkarır. Bu sayede her kromozom iki kardeş kromatitten oluşur. Bu ifade doğrudur.
C) Hayvansal hücrelerde iğ ipliklerinin (mikrotübüllerin) organizasyonu ve oluşumu sentrozomlar (sentriyoller içerir) tarafından başlatılır ve profazda bu yapılar kutuplara hareket etmeye başlar. Bu ifade doğrudur.
D) G2 kontrol noktası, S evresinde gerçekleşen DNA eşlenmesinin doğru ve hatasız bir şekilde tamamlanıp tamamlanmadığını kontrol eder. Eğer genetik bir hata veya hasar varsa, hücre döngüsünün devam etmesi engellenir ve hata düzeltilmeye çalışılır; aksi takdirde hücre bölünmesi “devam et” sinyali almaz. Dolayısıyla bu ifade yanlıştır.
E) Anafaz, mitozun bir evresidir ve bu evrede kardeş kromatitleri bir arada tutan sentromerler ayrılır ve her bir kromatit, zıt kutuplara doğru çekilerek bağımsız bir kromozom haline gelir. Bu ifade doğrudur.
🎯 Sonuç: Doğru cevap: D şıkkı. G2 kontrol noktasının temel görevi, DNA'da oluşmuş olası hataları tespit etmek ve eğer hata varsa, hücre bölünmesinin devam etmesini engellemektir;
Hücre döngüsündeki kontrol noktaları ile ilgili
I. G1 kontrol noktasında aksaklık olsa bile hücre bölünme büyüklüğüne ulaşmışsa S evresi başlar.
II. M kontrol noktasında kromozomlardan herhangi biri iğ ipliklerine tutunmazsa “Dur” sinyali verilir.
III. G2 kontrol noktasında DNA eşlenirken hata veya hasar oluşmuşsa “Dur” sinyali verilir.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
Doğru Cevap: D
Hücre döngüsü, bir hücrenin doğduğu andan bölünerek iki yeni hücre oluşturduğu ana kadar geçirdiği tüm evreleri kapsar. Bu döngüde, hücrenin düzgün çalıştığından emin olmak için "kontrol noktaları" adını verdiğimiz duraklar bulunur. Bu kontrol noktaları, hücrenin büyüklüğünü, DNA'sının sağlığını ve kromozomlarının doğru yerleşip yerleşmediğini denetleyerek hatalı hücrelerin çoğalmasını engeller.
Bu soru, hücre döngüsünde yer alan kontrol noktalarının hangi aşamalarda devreye girdiğini ve ne işe yaradıklarını bilip bilmediğini ölçmeyi amaçlıyor. Özellikle G1, G2 ve M kontrol noktalarının kritik fonksiyonlarını kavradığını göstermen bekleniyor. Konu hakkındaki temel bilgileri hatırlaman ve doğru yorumlaman gerekiyor.
I. G1 kontrol noktasında aksaklık olsa bile hücre bölünme büyüklüğüne ulaşmışsa S evresi başlar.
Bu ifade yanlıştır. G1 kontrol noktası, hücrenin bölünme büyüklüğüne ulaşmasının yanı sıra DNA'sında herhangi bir hasar olup olmadığını da kontrol eder. Eğer bir aksaklık varsa veya DNA hasarlıysa, hücre S evresine geçişi engeller, hatta intihara bile programlanabilir.
II. M kontrol noktasında kromozomlardan herhangi biri iğ ipliklerine tutunmazsa “Dur” sinyali verilir.
Bu ifade doğrudur. M (metafaz) kontrol noktası, tüm kromozomların iğ ipliklerine doğru ve tam olarak tutunduğundan emin olmak için çok önemlidir. Eğer bir kromozom doğru tutunamazsa, hücre bölünmeyi durdurur ve ayrılma evresine (anafaza) geçişe izin vermez; bu, genetik bilginin her iki yavru hücreye eşit dağılmasını sağlar.
III. G2 kontrol noktasında DNA eşlenirken hata veya hasar oluşmuşsa “Dur” sinyali verilir.
Bu ifade doğrudur. G2 kontrol noktası, S evresinde kopyalanan DNA'nın tamamen ve hatasız bir şekilde eşlendiğinden emin olur. Eğer DNA'da herhangi bir hata veya hasar tespit edilirse, hücre bölünmeyi durdurur ve bu hataları onarmaya çalışır; aksi takdirde, hatalı bir şekilde bölünerek yavru hücrelere yanlış genetik bilgi aktarılmasını önler.
A) Yalnız I: I numaralı öncül yanlış olduğu için bu şık doğru olamaz.
B) Yalnız III: III numaralı öncül doğru olsa da, II numaralı öncül de doğrudur, bu yüzden sadece III demek eksik kalır.
C) I ve II: I numaralı öncül yanlış olduğu için bu şık da doğru olamaz.
D) II ve III: II ve III numaralı öncüller doğru olduğu için bu şık, aradığımız doğru cevaptır.
E) I, II ve III: I numaralı öncül yanlış olduğu için bu şık doğru olamaz.
🎯 Sonuç: Doğru cevap: D şıkkı. Hücre döngüsündeki kontrol noktaları, hücrenin sağlıklı bir şekilde bölünebilmesi için hayati öneme sahiptir. G1, G2 ve M kontrol noktaları, DNA'nın bütünlüğünü, hücrenin büyüklüğünü ve kromozomların doğru ayrılmasını denetleyerek olası hataları önler. Bu düzenlemeler sayesinde organizma, genetik olarak istikrarlı hücreler üreterek sağlığını korur.
Öğrencilerimizin TYT (Temel Yeterlilik Testi) ve AYT (Alan Yeterlilik Testi) gibi sınavlara hazırlanırken kullanabilecekleri bilgileri sunuyoruz. Biyoloji konularında güçlü bir temel oluşturmak ve sınav başarınızı artırmak için doğru adrestesiniz!
Hasanefendi - Ramazan Paşa Mah.1921 Sok.No:24/A Efeler-Aydın
destek@biyolojihikayesi.com
+90.555.608 59 45
©
Biyoloji Hikayesi.
Tüm Hakları Saklıdır. Tasarım:
Biyoloji Hikayesi
Dağıtım:
Rolpa Bilişim Pazarlama Yönetim Sistemleri
🔒