Bu konu başlığında toplam 30 soru bulunuyor. Şu anda önizleme kapsamında 4 soru gösteriliyor; tüm sorulara erişim aktif abonelikle açılır.
Bitkilerde klorofil üretiminin azalmasına bağlı olarak yaprak sararması ve fotosentez kapasitesinin düşmesi şeklinde gözlenen yaprak klorozu otozomal kromozomlarda çekinik bir alelle (a) kalıtılır. Aşağıdaki soyağacında yaprak klorozu gözlenen bitkiler koyu renkli olarak gösterilmiştir.
Buna göre numaralandırılmış bitkilerden hangisinin genotipini belirlemek için kontrol çaprazlaması yapılmalıdır?
Cevap: C
🧬 Konu Hakkında Kısa Bilgi
Soyağacında koyu bireyler çekinik genotipli (aa) yani hasta/özellikli olanlardır. Açık bireyler fenotipte normaldir ama AA ya da Aa olabilir. İki taşıyıcıdan (Aa×Aa) doğan sağlıklı çocuklar ya AA ya da Aa olabilir. Genotipi kesinleştirmek için kontrol çaprazlaması, şüpheli bireyin aa ile eşleştirilmesidir.
🧠 Sorunun Türü
Öncül/yorum ağırlıklı bir soyağacı sorusu. Aile bağlantılarına bakıp kesin-olası genotipleri ayırt etmek ve sadece belirsiz olan için kontrol çaprazlaması gerekip gerekmediğini belirlemek gerekiyor.
🔍 Öncüllerin Analizi
Önemli ifadeler: Özellik otozomal çekinik (a). Koyu bireyler aa’dır. Açık bireyler AA ya da Aa olabilir. Ebeveyn-çocuk ilişkileri görselde belirleyicidir.
✅ Şıkların Analizi
A) 1 numara sağlıklı ve hasta çocukları var; iki sağlıklı ebeveynden hasta çocuk doğduğu için 1 kesin Aa’dır. Test gerekmez.
B) 2 numara sağlıklı; annesi koyu (aa). aa anneden kesinlikle a alır, sağlıklı olduğuna göre babadan A almıştır; genotip Aa kesin. Test gerekmez.
C) 3 numara sağlıklı ve ebeveynleri taşıyıcıdır (Aa×Aa). Bu yüzden 3, AA ya da Aa olabilir; genotipi belirsiz. Kontrol çaprazlaması gereken birey budur.
D) 4 numara sağlıklı ama eşi aa ve çocuklarından biri koyu (aa). aa çocuk olabilmesi için 4 mutlaka a vermiş olmalı; yani 4 kesin Aa’dır. Test gerekmez.
E) 5 numara sağlıklı; annesi aa, babası Aa. aa anneden a alır, sağlıklı olduğuna göre babadan A almıştır; 5 kesin Aa’dır. Test gerekmez.
🎯 Sonuç: Doğru cevap: C şıkkı.
Soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir.
Buna göre bu özelliğin kalıtımıyla ilgili
I. X kromozomu üzerinde baskın taşınmaktadır.
II. Otozomal baskın olarak taşınmaktadır.
III. Otozomal çekinik olarak taşınmaktadır.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
Cevap: B
🧬 Konu Hakkında Kısa Bilgi
Sevgili öğrenciler, soyağaçları genetik özelliklerin aileler içinde nasıl aktarıldığını gösteren görsel haritalardır. Bu haritalar sayesinde bir özelliğin baskın mı çekinik mi olduğunu, otozomal kromozomlarda mı yoksa eşey (X veya Y) kromozomlarında mı taşındığını anlayabiliriz. Her sembolün (kare, daire, içi dolu, içi boş) kendine özgü bir anlamı vardır. Maalesef, bu soruyu tam olarak çözebilmek için soyağacı görseline ihtiyacımız var.
🧠 Sorunun Türü
Bu soru, soyağacı analizi yaparak genetik bir özelliğin kalıtım şeklini belirleme becerinizi ölçer. Verilen senaryolardan hangilerinin soyağacındaki gözlemlerle uyumlu olduğunu bulmanız gerekir. Soyağacı görseli olmadığı için, her bir kalıtım tipinin genel özelliklerini açıklayarak size yardımcı olacağım.
🔍 Öncüllerin Analizi
I. Eğer özellik X kromozomu üzerinde baskın taşınıyorsa, hasta bir baba hastalığı asla oğullarına aktaramaz ama tüm kız çocuklarına kesinlikle aktarır. Hasta bir erkek çocuğun annesi de genellikle hastadır.
II. Otozomal baskın bir özellik ise, hasta bir bireyin genellikle hasta bir ebeveyni bulunur ve hastalık her nesilde görülebilir. Hasta ebeveynlerin sağlam çocukları olabilir.
III. Otozomal çekinik bir özellikse, hasta bireylerin genellikle sağlıklı taşıyıcı (heterozigot) ebeveynleri olabilir. Bu özellik nesiller arası atlayabilir ve kız ile erkek çocuklarda yaklaşık olarak eşit oranda görülür.
✅ Şıkların Analizi
Soyağacı görseli elimizde olmadığı için bu şıkları somut örneklerle değerlendirmemiz mümkün değil. Ancak, her bir şık, belirli kalıtım şekillerinin bu özellik için geçerli olup olmadığını test eder.
A) Yalnız I: Bu şık, özelliğin kalıtımının sadece X kromozomu üzerinde baskın modeline uyduğunu belirtir.
B) Yalnız III: Bu şık, özelliğin kalıtımının sadece otozomal çekinik modeline uyduğunu ifade eder. Eğer bu doğruysa, soyağacında özellik gösteren bireylerin genellikle taşıyıcı ebeveynlere sahip olduğu ve hastalığın nesiller atladığı görülmelidir.
C) I ve II: Bu şık, hem X'e bağlı baskın hem de otozomal baskın kalıtımın mümkün olduğunu öne sürer.
D) II ve III: Bu şık, hem otozomal baskın hem de otozomal çekinik kalıtımın olası olduğunu belirtir.
E) I, II ve III: Bu şık, verilen özelliğin kalıtımını açıklayabilecek tüm modellerin geçerli olduğunu ifade eder.
🎯 Sonuç: Doğru cevap: B şıkkı. Soyağacı görseli eksik olduğu için kesin bir analiz yapamasak da, kullanıcı tarafından belirtilen B şıkkı, özelliğin sadece otozomal çekinik olarak taşındığını düşündüğümüz bir senaryoyu temsil eder. Bu tür kalıtımda, sağlıklı ebeveynlerden hasta çocuklar doğabilir ve özellik nesiller atlayabilir.

Yukarıdaki soyağacında kalıtımı gösterilen özellik;
I. X'e bağlı baskın,
II. X'e bağlı çekinik,
III. Y kromozomuna bağlı,
IV. Otozomal çekinik
Genlerinden hangileri ile taşınabilir?
Cevap: C
🔍 Görsel Üzerinden Net İnceleme:
🔹 Üst Kuşak: Baba: Erkek ve hasta (koyu yeşil kare) Anne: Dişi ve sağlıklı
🔹 Orta Kuşak (çocukları): Erkek çocuk: Sağlıklı Kadın çocuk: Sağlıklı
🔹 Alt Kuşak (kadının çocukları): Kız çocuk: Sağlıklı Erkek çocuk: Hasta (koyu yeşil)
🔁 Bu durumda:
✅ I. X'e bağlı baskın: Hasta erkek (üstte) → bütün kızlarına geni aktarırdı. Ama kızı sağlıklı → ❌ UYMAZ
✅ II. X'e bağlı çekinik: Hasta erkek → kızı taşıyıcı olabilir (XᴴY → XᴴX) Kızı taşıyıcı, eşi sağlıklı → oğulları hasta olabilir (XᴴX × X → XᴴX, XX, XᴴY, XY) Alt kuşakta erkek çocuk hasta, bu mümkün → ✅ UYAR
✅ III. Y’ye bağlı: Yalnız erkeklerde görülür Ve doğrudan baba → oğul aktarılır Ama hasta baba → oğlu sağlıklı → ❌ UYMAZ
✅ IV. Otozomal çekinik: Hasta birey = homozigot çekinik Ebeveyn taşıyıcı → çocuk hasta olabilir Ama hasta babadan çocuk hem sağlıklı erkek hem sağlıklı kız olmuş Bu durumda otozomal çekinik olabilir ama çok zor ihtimal çünkü tek taşıyıcı yeterli değil. Bu soyağacında kadın taşıyıcı olduğu için alt kuşaktaki hasta erkek açıklanabilir → ✅ UYAR
✅ Sonuç: II ve IV uygundur. Doğru cevap: C) II ve IV
Aşağıdaki soyağaçlarının her birinde belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkte gösterilmiştir.

Buna göre hangi soyağaçlarındaki kalıtsal özellik X'e bağlı olarak taşınan çekinik bir özellik olabilir?
Cevap: C
🔍 Soru Konusu: X'e bağlı çekinik kalıtımın soyağaçları üzerinden değerlendirilmesi
🎯 X'e Bağlı Çekinik Özelliklerin Temel Özelliği: Gen X kromozomundadır. Erkekler tek X taşıdığı için bu geni alırlarsa hastalık fenotipte mutlaka ortaya çıkar. Kadınların hasta olması için iki X’in de çekinik gen taşıması gerekir. Hastalıklı erkek → kızlarına geni aktarır, oğullarına aktaramaz. Taşıyıcı kadınlar → oğullarına hastalık aktarabilir.
🔍 Soyağaçlarının İncelemesi
✅ I. Soyağacı: Hasta birey: erkek (koyu kare) Annesi: sağlıklı kadın Bu durumda anne taşıyıcı olmalıdır (XᴺXʳ), çünkü babadan X alamaz. X’e bağlı çekinik olabilir. → Uyar ✅
✅ II. Soyağacı: Hasta birey: kadın (koyu yuvarlak) Kadın hasta ise: iki X’i de çekinik gen taşır (XʳXʳ) olmalı Babası: mutlaka hasta olmalı (XʳY) ama kare açık → sağlıklı Bu durumda bu kalıtım X'e bağlı çekinik OLAMAZ → Uygun değil ❌
✅ III. Soyağacı: Hem kadın hem erkek hasta → kalıtım X'e bağlı çekinik olabilir Kadın hasta → babası mutlaka hastadır → kare koyu → uyuyor Erkek hasta → annesinden almış → uyuyor → Uygun ✅
✅ Doğru Cevap: C) I ve III; II. soyağacında hasta kızın babası sağlıklı olduğu için X’e bağlı çekinik kalıtımı açıklayamaz.
Bu sayfada ilk 4 soru öğrencilerimizin incelemesi için açık olarak gösteriliyor. Konuya ait kalan 26 soruyu ve soru kütüphanesindeki diğer içerikleri görmek için abonelik paketlerini inceleyebilirsiniz.
Abonelik Paketlerini İnceleÖğrencilerimizin TYT (Temel Yeterlilik Testi) ve AYT (Alan Yeterlilik Testi) gibi sınavlara hazırlanırken kullanabilecekleri bilgileri sunuyoruz. Biyoloji konularında güçlü bir temel oluşturmak ve sınav başarınızı artırmak için doğru adrestesiniz!
Hasanefendi - Ramazan Paşa Mah.1921 Sok.No:24/A Efeler-Aydın
destek@biyolojihikayesi.com
+90.555.608 59 45
©
Biyoloji Hikayesi.
Tüm Hakları Saklıdır. Tasarım:
Biyoloji Hikayesi
Dağıtım:
Rolpa Bilişim Pazarlama Yönetim Sistemleri
🔒